Detaljert beskrivelse
Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunopresipitasjonsanalyse (RIPA) og immunfluorescensanalyse (IFA).Den mest brukte valideringstestmetoden i Kina er WB.
（1） Western blot (WB) er en eksperimentell metode som er mye brukt i diagnostisering av mange infeksjonssykdommer.Når det gjelder den etiologiske diagnosen HIV, er det den første bekreftelseseksperimentelle metoden som brukes for å bekrefte HIV-antistoffer.Deteksjonsresultatene til WB brukes ofte som "gullstandarden" for å identifisere fordeler og ulemper ved andre testmetoder.
Bekreftelsestestprosess:
Det er HIV-1/2 blandet type og enkelt HIV-1 eller HIV-2 type.Bruk først HIV-1/2 blandet reagens for å teste.Hvis reaksjonen er negativ, rapporter at HIV-antistoffet er negativt;Hvis den er positiv, vil den rapportere at den er HIV-1-antistoff-positiv;Dersom de positive kriteriene ikke oppfylles, vurderes det at resultatet av HIV-antistoffprøven er usikkert.Hvis det er et spesifikt indikatorbånd for HIV-2, må du bruke HIV-2 immunoblotting-reagens for å utføre HIV 2-antistoffbekreftelsestesten på nytt, som viser en negativ reaksjon, og rapportere at HIV 2-antistoffet er negativt;Hvis den er positiv, vil den rapportere at den er serologisk positiv for HIV-2 antistoff, og sende prøven til det nasjonale referanselaboratoriet for nukleinsyresekvensanalyse,
Sensitiviteten til WB er generelt ikke lavere enn den for den foreløpige screeningtesten, men spesifisiteten er svært høy.Dette er hovedsakelig basert på separasjon, konsentrasjon og rensing av forskjellige HIV-antigenkomponenter, som kan påvise antistoffer mot forskjellige antigenkomponenter, slik at WB-metoden kan brukes til å identifisere nøyaktigheten av den foreløpige screeningtesten.Det kan ses fra WB bekreftelsestestresultatene at selv om reagensene med god kvalitet er valgt for den foreløpige screeningtesten, som for eksempel tredje generasjons ELISA, vil det fortsatt være falske positive, og nøyaktige resultater kan kun oppnås gjennom bekreftelsestesten.
（2） Immunofluorescensanalyse (IFA)
IFA-metoden er økonomisk, enkel og rask, og har blitt anbefalt av FDA for diagnostisering av WB usikre prøver.Imidlertid kreves dyre fluorescerende mikroskoper, godt trente teknikere kreves, og observasjons- og tolkningsresultatene påvirkes lett av subjektive faktorer.Resultatene bør ikke bevares over lang tid, og IFA bør ikke utføres og påføres i generelle laboratorier.
HIV-antistoff bekreftet testresultatrapport
Resultatene av bekreftelsestesten for HIV-antistoff skal rapporteres i vedlagte tabell 3.
(1) Overhold kriteriene for positiv vurdering av HIV 1 antistoff, rapporter "HIV 1 antistoff positiv (+)", og gjør en god jobb med konsultasjon etter test, konfidensialitet og epidemisk situasjonsrapport etter behov.Overhold kriteriene for positiv vurdering av HIV 2 antistoff, rapporter "HIV 2 antistoff positiv (+)", og gjør en god jobb med konsultasjon etter test, konfidensialitet og epidemisk situasjonsrapport etter behov.
(2) Overhold de negative vurderingskriteriene for HIV-antistoff, og rapporter "HIV-antistoffnegativ (-)".Ved mistanke om "vindusperiode"-infeksjon anbefales ytterligere HIV-nukleinsyretesting for å stille en klar diagnose så snart som mulig.
(3) Overhold kriteriene for HIV-antistoffusikkerhet, rapporter "HIV-antistoffusikkerhet (±)", og noter i merknadene at "vent på ny test etter 4 uker".
Tilpasset innhold
Rask produksjonsprosess for ukuttet ark
