Grunnleggende informasjon
| Produktnavn | Katalog | Type | Vert/kilde | Bruk | applikasjoner | Epitop | COA |
| MAb til humant IgG | BMGGC01 | Monoklonal | Mus | Fangst | LF, IFA, IB, WB | / | nedlasting |
| MAb til humant IgG | BMGGC02 | Monoklonal | Mus | Konjugasjon | LF, IFA, IB, WB | / | nedlasting |
| MAb til humant IgG | BMGGEC01 | Mus | Mus | Konjugasjon | ELISA, CLIA, WB | / | nedlasting |
| MAb til humant IgG | BMGGEM01 | Monoklonal | Mus | Fangst | ELISA, CLIA, WB | / | nedlasting |
| MAb til humant IgG | BMGGEM02 | Monoklonal | Mus | Konjugasjon | CMIA, WB | / | nedlasting |
| Humant IgG | EN000101 | Rekombinant | Geit | Kalibrator | LF, IFA, IB, WB | / | nedlasting |
IgG-antistoffmolekylet består av 2 tunge kjeder og 2 lette kjeder forbundet med disulfidbindinger.
IgG-antistoffmolekylet består av 2 tunge kjeder og 2 lette kjeder forbundet med disulfidbindinger.Det grunnleggende prinsippet for humane muse-kimære antistoffer er å isolere og identifisere omarrangert funksjonell murin VL (lett kjede variabel region) og VH (tung kjede variabel region) fra hybridomcellegenomet som utskiller et murint monoklonalt antistoff, og etter genetisk rekombinasjon spleises de med human CL (lett kjede variabel region) inn i en viss kjede konstant region i en bestemt kjede-region, en konstant kjederegion og CH (den konstante kjederegionen) konstruere muse/humane lette og tunge kjeder genekspresjonsvektorer, og overført til passende vertscelleekspresjon for å fremstille spesifikke kimære antistoffer
