Grunnleggende informasjon
1. Fase I syfilitisk hard sjankre bør skilles fra sjankre, fast medikamentutbrudd, genital herpes, etc.
2. Lymfeknuteforstørrelse forårsaket av sjankre og venerisk lymfogranulom bør differensieres fra det som forårsakes av primær syfilis.
3. Utslett av sekundær syfilis bør skilles fra pityriasis rosea, erythema multiforme, tinea versicolor, psoriasis, tinea corporis, etc. Condyloma planum bør skilles fra condyloma acuminatum.
Påvisning av Treponema pallidum IgM-antistoff
| Produktnavn | Katalog | Type | Vert/kilde | Bruk | applikasjoner | Epitop | COA |
| TP Fusion Antigen | BMITP103 | Antigen | E coli | Fangst | CMIA, WB | Protein 15, Protein17, Protein47 | nedlasting |
| TP Fusion Antigen | BMITP104 | Antigen | E coli | Konjugert | CMIA, WB | Protein 15, Protein17, Protein47 | nedlasting |
Etter infeksjon med syfilis vises IgM-antistoff først.Med utviklingen av sykdommen dukker IgG-antistoff opp senere og stiger sakte.Etter effektiv behandling forsvant IgM-antistoff og IgG-antistoff vedvarte.TP IgM-antistoffet kan ikke passere gjennom morkaken.Hvis spedbarnet er TP IgM-positivt, betyr det at spedbarnet har blitt smittet.Derfor er påvisning av TP IgM-antistoff av stor betydning ved diagnostisering av føtal syfilis hos spedbarn.
