HCV(ELISA)

I 1974 rapporterte Golafield første gang ikke A, ikke B hepatitt etter blodoverføring.I 1989 målte den britiske forskeren Michael Houghton og hans kolleger gensekvensen til viruset, klonet hepatitt C-virus og kalte sykdommen og dens virus som hepatitt C (hepatitt C) og hepatitt C-virus (HCV).HCV-genomet ligner humant flavivirus og pestvirus i struktur og fenotype, så det er klassifisert som HCV av flaviviridae.


Produkt detalj

Produktetiketter

Grunnleggende informasjon

Produktnavn Katalog Type Vert/kilde Bruk applikasjoner COA
HCV Core-NS3-NS5 fusjonsantigen BMEHCV113 Antigen E coli Fangst ELISA, CLIA, WB nedlasting
HCV Core-NS3-NS5 fusjonsantigen BMEHCV114 Antigen E coli Konjugert ELISA, CLIA, WB nedlasting
HCV Core-NS3-NS5 fusjonsantigen-Bio BMEHCVB01 Antigen E coli Konjugert ELISA, CLIA, WB nedlasting

De viktigste smittsomme kildene til hepatitt C er akutt klinisk type og asymptomatiske subkliniske pasienter, kroniske pasienter og virusbærere.Blodet til den generelle pasienten er smittsomt 12 dager før sykdomsutbruddet, og kan bære viruset i mer enn 12 år.HCV overføres hovedsakelig fra blodkilder.I utlandet er 30-90 % av hepatitt C etter transfusjon hepatitt C, og i Kina utgjør hepatitt C 1/3 av hepatitt etter transfusjon.I tillegg kan andre metoder brukes, som mor til barn vertikal overføring, familie daglig kontakt og seksuell overføring.
Når plasma eller blodprodukter som inneholder HCV eller HCV-RNA infunderes, blir de vanligvis akutte etter 6-7 ukers inkubasjonsperiode.De kliniske manifestasjonene er generell svakhet, dårlig gastrisk appetitt og ubehag i leverregionen.En tredjedel av pasientene har gulsott, forhøyet ALAT og positivt anti-HCV-antistoff.50 % av kliniske hepatitt C-pasienter kan utvikle seg til kronisk hepatitt, selv noen pasienter vil føre til levercirrhose og hepatocellulært karsinom.Den resterende halvparten av pasientene er selvbegrenset og kan komme seg automatisk.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Legg igjen din melding